Info

Persbericht - Grootschalig Nederlands genetisch kankeronderzoek krijgt 1 miljoen euro

Persbericht - Grootschalig Nederlands genetisch kankeronderzoek krijgt 1 miljoen euro

Kick-off van het CTMM NGS-ProToCol project. Op de eerste rij: Wilbert van Workum (ServiceXS), Guido Jenster (Principal Investigator, Erasmus MC, in oranje jas). V.l.n.r. op de tweede rij: Remond Fijneman, Bauke Ylstra, Gerrit Meijer (alle drie van het VU

Een nieuw Nederlands onderzoeksconsortium gaat de relatie onderzoeken tussen DNA-afwijkingen en ontwikkeling van prostaat- en dikkedarmkanker. Hiervoor krijgen de onderzoekers in totaal 1 miljoen euro, waarvan een half miljoen vanuit de Nederlandse aardgasbaten via topinstituut CTMM (Center for Translational Molecular Medicine).

Het onderzoek, onder leiding van prof. Guido Jenster (Erasmus MC), zal worden verricht door prostaatkankerspecialisten in het Erasmus MC en darmkankeronderzoekers in het VU Medisch Centrum, samen met het bedrijf ServiceXS, pionier in genoom sequentie. Het nieuwe CTMM NGS-ProToCol onderzoeksproject is het eerste onderzoek dat met dergelijk groot detail genoom sequentieanalyse voor kanker uitvoert in Nederland.

Kanker is een ziekte van het DNA. Het nieuwe onderzoeksteam wil alle veranderingen in het DNA in kaart brengen voor een grote groep individuele tumoren. Zo hopen ze beter te begrijpen waarom normale cellen zich ontwikkelen tot kankercellen, en hoe ze geïdentificeerd en behandeld kunnen worden. Vooral voor veel voorkomende tumoren zoals prostaatkanker en dikkedarmkanker verwachten de onderzoekers een grote stap te zetten in de verbetering van diagnose, prognose en behandeling.

Recente ontwikkelingen in genoom sequentie maken het mogelijk om binnen één test alle mutaties in een tumor te ontdekken, ook wel next-generation sequencing genoemd. Door het genoom (genenbestand) en transcriptoom (verzameling RNA-moleculen in een cel) van een groot aantal prostaat- en dikkedarmtumoren te analyseren, verwachten de onderzoekers merkers te ontdekken om tumoren al in een vroeg stadium op te sporen en de agressiviteit van de ziekte te voorspellen. De informatie uit het genoom zal tevens helpen bij de identificatie van nieuwe kankereiwitten en kan ook worden gebruikt om nieuwe geneesmiddelen te ontwikkelen.

NGS-ProToCol bouwt voort op interessante bevindingen uit bestaand CTMM translationeel darmkankeronderzoek (DeCoDe-project) en prostaatkankeronderzoek (PCMM-project) en geeft zo vorm aan kennisvalorisatie. De enorme hoeveelheden data en de complexe dataverwerking zullen door NGS-ProToCol vastgelegd en beschikbaar worden gemaakt met behulp van het translationele IT project van CTMM (TraIT). Alle expertise die nu gegenereerd wordt, zal een belangrijke basis vormen voor onderzoek naar sequencing technologie voor andere ziektebeelden.

Persbericht NGS-ProToCol (PDF)

Naar projectpagina van NGS-ProToCol

Output boekjes

In het Engels:

If you want to see what 300 million euros of public-private partnership funding can achieve, take a look at the new set of output booklets that have been prepared for the individual CTMM projects.

Scientific breakthroughs, new products, patents, start-up companies, research infrastructures, PhD theses and academic papers, it's all there in black and white - proof that together we have achieved something truly remarkable and placed the Netherlands in a world leading position for translational medical research.

AIRFORCE - personalized chemotherapy against lung cancer

BIOCHIP - Diagnosing leukemia sub-types

Breast CARE - Predicting therapy response in breast cancer patients

DeCoDe - Early diagnosis of colorectal cancer

HIFU-CHEM - More chemo where it should be

MUSIS - Check removal of tumor tissue during surgery

PCMM - Limit over-diagnosis and over-treatment in prostate cancer

VOLTA - Remove tumors through local heating

Circulating Cells - investigating white blood cells and platelets for discriminating patients with increased risk of developing unstable plaques

COHFAR - how to detect and stop ventricular fibrillation by applying a synchronized electrical impulse to heart muscle

Eminence - developing multiple diagnostic technologies to detect neovascularization and stratifying patients

INCOAG - developing a new set of tests to estimate the risk of thrombosis

Parisk - how to predict risk of rupture of an individual plaque

Predicct - focusing on early diagnoses and treatment of Diabetes DM2

Triumph - identifying biomarkers for cardiac failure

LeARN - finding an early diagnosis of Alzheimer's Disease

AmpVacs - a new vaccine technology platform in the combat against conserved influenza A determinants

MARS - tools to provide rapid and accurate information about an individual patient suffering from sepsis

TRACER - patient-tailored treatment of Rheumatoid Arthritis

Health Technology Assessment (HTA)

TraIT - establishing an easy-to-access and easy-to-use infrastructure for sharing of research data, and set of tools for researchers to interact with and explore a unified translational medical research space

March 2018